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自己炎症性疾患診療ガイドライン2026

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構成数 : 1

発刊に寄せて
序文

CQ・根拠の確かさ一覧
略語一覧
作成組織・委員一覧

第1章 ガイドラインについて
I 背景・目的と使用上の注意
診療ガイドライン作成の目的
本診療ガイドライン作成の経緯
本診療ガイドラインが想定する対象集団
利用上の注意
本診療ガイドラインの利用者
II 本診療ガイドライン作成組織
診療ガイドライン作成
診療ガイドライン作成資金
利益相反
III 重要臨床課題・アウトカムとクリニカルクエスチョン
重要臨床課題の選択
アウトカムの選択
クリニカルクエスチョン(CQ)
IV システマティックレビュー,エビデンスの質の評価と推奨の作成
システマティックレビューチームへのWeb講習会
エビデンスの検索と採用するエビデンスの選択基準
エビデンスの要約と確実性の評価
推奨の作成
本ガイドラインの普及と実行
本ガイドラインの更新
外部評価
外部評価者(名簿)
対象集団の参加

第2章 疾患の解説と推奨
A A20ハプロ不全症(HA20)
I 疾患の解説
II 推奨
B 化膿性無菌性関節炎・壊疽性膿皮症・アクネ症候群(PAPA症候群)
I 疾患の解説
II 推奨
C 中條・西村症候群(プロテアソーム関連自己炎症性症候群)
I 疾患の解説
II 推奨
D 家族性地中海熱(FMF)
I 疾患の解説
II-a 推奨
II-b 推奨
E 周期性発熱・アフタ性口内炎・咽頭炎・頸部リンパ節炎症候群(PFAPA)?
I 疾患の解説
II 推奨
文献検索式
スコープ

自己炎症性疾患診療ガイドライン2017年版より
F クリオピリン関連周期熱症候群(CAPS)
I 疾患の解説
II 推奨
G TNF受容体関連周期性症候群(TRAPS)
I 疾患の解説
II 推奨
H メバロン酸キナーゼ欠損症(高IgD症候群・メバロン酸尿症)(MKD)
I 疾患の解説
II 推奨
I ブラウ(Blau)症候群
I 疾患の解説
II 推奨
2017年版 文献検索式より
2017年版 スコープより

索引

  1. 1.[書籍]

自然免疫の異常によって起こる稀少疾患である自己炎症性疾患は,近年その定義や理解が大きく変化している.従来は小児科領域を中心に扱われてきたが,成人医療でも注目されるようになってきた.
本ガイドラインは2017年版の改訂版として,新たな疾患が加わり,最新の知見と推奨される治療を詳細に解説している.小児科医のみならず,成人領域の医師にも幅広く活用できる1冊となった.

作品の情報

メイン

フォーマット 書籍
発売日 2025年12月12日
国内/輸入 国内
出版社診断と治療社
構成数 1
パッケージ仕様 -
SKU 9784787827043
ページ数 212
判型 B5

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